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悦刻电子烟招商,悦刻柏德电子烟悦刻柏德陆续发布时间表 中国电子烟企业已进入“PMTA申请提交室

最近出现了新的烟草和电子烟 字段。首先,加热不燃烧产品IQOS作为改良风险烟草产品(MRTP)正式通过FDA(美国食品药品监督管理局)进行销售审查,这意味着IQOS被美国人认可为减害产品!另一则是国内新闻电子烟Boulder 博尔德公布了申请PMTA(美国烟草上市前授权)的时间表。申请最迟将于今年第四季度完成。一旦实现,博尔德可能成为第一个提交PMTA电子烟企业的中国投资者。

对比这两个消息,后者更重要,因为PMTA的影响力远大于MRTP。 电子烟可以在没有MRTP的情况下在美国上市,但必须通过PMTA。如果不是,则不允许卖。

尽管 FDA 的 PMTA 提交截止日期一再从 2017 年推迟到 2020 年,但到目前为止,还没有中国电子烟企业完成提交。前不久悦刻表示最快2021年底完成投稿悦刻朴德电子烟,比Bird的日程至少晚了一年。但不管卖电子烟哪里有,China电子烟企业终于出手了。有了时间表电子烟代理,就意味着中国企业进入了“PMTA提交期”小野电子烟,意义重大。

为什么 PMTA 很重要?

PMTA,全称Premarket Tobacco Application,是烟草上市前的申请。 2017年7月悦刻柏德电子烟,美国FDA首次公布PMTA,要求任何新烟草产品的合法推广必须经过FDA的审查和批准。在综合考虑该产品确实对公众健康有益后,FDA将相关产品作为合格产品予以颁发。证书。

换句话说,没有人知道电子烟是否有害。如果一家公司的电子烟产品要在美国上市,就必须做大量的研究来证明其产品危害小而合规。国家标准。否则,不符合标准者将不被列入名单。

据BOD合伙人兼CMO方辉透露,BOD最迟在2020年第四季度向美国FDA提交PMTA申请,有望成为最早提交申请的中资电子烟企业。

根据之前的消息,PMTA申请大约需要两年时间才能通过,项目总成本估计在117,000美元至466,000美元之间。但从悦刻和博德给出的资本支出预算来看,实际支出超过1亿元,是名副其实的“烧钱游戏”。

申请PMTA费时费力,全球能负担得起的公司不多。而且,国内的电子烟公司大多还年轻不靠谱,能“玩”的公司很少。

FDA 的目的是确保有关降低烟草产品使用风险或减少接触的消费者特定信息得到科学证据的支持并且易于理解。然而,漫长的拉锯战和申请PMTA的高昂成本,也让很多电子烟品牌望而却步。那么我们是否应该花费如此大量的人力、物力、财力来申请PMTA呢?毕竟,这可能成为现在更多品牌面临的问题。美国目前是全球最大的电子烟consumption市场,占全国的半壁江山,销量巨大

PMTA 认证具有行业标杆意义

对于未成年人和严重的吸烟者,更多通过PMTA申请的产品会出现在市场上。在FDA的严格审查下,市场上所有产品的营销必须防止青少年的接触和暴露,保护未成年人的身心成长。同时,被列为减害产品的电子烟比之前市场销售的产品更健康、更安全。对于严重的吸烟者电子烟代理,减少对身体的伤害,提供更多的保护。

对于电子烟Enterprises来说,真正强大的电子烟品牌一旦通过了PMTA认证电子烟加盟,就意味着它具备与全球电子烟市场和美国市场竞争的资格和能力状态。同时,在产品设计、技术研发、品牌管控、安全质量等方面都得到了世界上最严格的食品药品监督管理局的认可。而且,PMTA认证的潜在标杆效应可能会超过美国市场本身。如果其他主流市场也参考FDA的PMTA电子烟多少钱,对公司能否通过PMTA认证产生巨大影响。

近两年,中国的电子烟产业经历了过山车般的发展。它先是被资本吹上了天,然后在监管下回归理性。一大批企业跟随大潮起起落落,大部分被淘汰出局。 电子烟 的安全性一直在争论中。如果 FDA 的 PMTA 能够纠正行业内优质品牌和产品的名称,对整个行业也将是一大利好。

从以上内容来看,PMTA对电子烟行业的重要性和影响是不可低估的。通过这个权威认证的过程并不容易。只有真正具备资金实力和技术实力,狠抓产品质量悦刻电子烟招商,严防安全问题的电子烟品牌才能通过PMTA检测。当然,无论是悦刻还是博德率先完成PMTA申请并通过认证,对于中国电子烟行业来说都是里程碑式的事件悦刻电子烟招商,表明行业正在走向成熟。走向科学的方向。

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作者: 电子烟代理


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